岗位职责

1、协助总经理全面负责营销板块的经营管理；

2、目标计划管理：协助总经理进行年度目标的制定与分解，重点工作的规划与落地实施；

3、过程管理：日常业务工作追踪，相关政策落地的监管抽查，销售及业务重点工作业绩追踪与统计及整理通报；

4、会议管理：做好总经理办公会议和其他会议的组织工作和会议记录，做好决议、决定等文件的起草、发布，并跟进会议决议的落实和执行情况；

5、数据分析及业务政策梳理，为领导决策提供相应的数据支撑及政策建议；

6、其他工作：协助领导进行跨部门沟通协作，优化工作业务流程、提升效率，完成总经理交办的其他工作。

任职资格

1、工商管理、企业管理、行政管理、药学或者相关专业本科以上学历；

2、熟悉企业管理、财务、人力资源、药学等相关知识；

3、3年以上药企管理工作经验，曾担任药企总经理助理职位为佳；

4、具有良好的协调沟通能力、计划和综合分析能力；

5、善于站在公司管理层、客户的角度考虑问题，能够承受较大的工作压力。

薪资范畴

面议

联系电话：028-65589479；邮箱：hr@huasungrp.com

岗位职责

1、负责图纸工程量计算、成本测算、投标报价编制。

2、负责项目材料计划、合同、签证变更、认质认价、进度产值等成本过控工作。

3、负责项目完工结算办理。

4、负责项目工程量、价格等指标的分析。

5、负责复核造价工程师的造价成果资料。（造价主管）

任职资格

1、擅长土建项目造价，熟悉钢结构建筑造价业务；

2、具备3年以上造价从业经验，熟悉钢结构、幕墙工程，会计算工程量；

3、具有投标报价、成本控制经验；

4、熟悉成本造价相关经济技术指标；

5、熟悉宏业、广联达计价、广联达算量或Tekla Structures 建模软件；

6、有责任心、做事情认真负责、思路清晰，具有良好的沟通协调能力，具有团队精神。

薪资范畴

面议

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岗位职责

1、组建项目部、编制施工策划书（包含施工成本、项目费用预算等）；

2、协助项目技术负责人对施工组织设计、方案，进度计划等的编制、审核；

3、负责项目全过程实施（进度、质量、安全、成本、签证、回款以及对分包单位的现场管理，对分包队伍的管理与考核）；

4、组织竣工验收与结算工作；

5、负责项目总结和质保期的维护及质保金的收取；

6、项目管理目标责任书规定的工作内容；

7、对项目成员绩效考核指标及审核与评分；

8、协助组织进行项目的检查、鉴定和评奖申报工作；

9、编制工程项目进度款计价书、项目产值报表、确认项目实施阶段计划利润测算表；

10、负责业主、监理、总包、质监及项目所在地建设主管部门的关系协调工作；

11、完成公司及部门交办的其它工作。

任职资格

1、有良好的沟通和语言表达能力，思维敏捷，有对突发事件的应变能力；

2、工民建、焊接、机械、土木工程等相关专业大专以上学历；

3、熟悉钢结构工程业务者，持有一级建造师证者优先考虑。

4、8年现场施工管理经验，3年以上同岗位管理经验。

薪资范畴

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岗位职责

1、按法律、法规对生产现场物料、人员操作、生产工艺、现场卫生、环境等进行监控；

2、监督偏差、变更的申请和处理，参与纠正预防措施的实施；

3、参与确认、验证和风险管理工作；

4、协助主管开展管理体系文件和质量档案管理；

5、参与公司质量体系文件和质量档案管理。

任职资格

1、工作积极主动，能接受压力；

2、2年以上无菌药品生产现场监控经验；

3、男女不限，大专及以上学历。

薪资范畴

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岗位职责

1、参与生产现场监控，中间产品及物料放行；

2、现场偏差调查，并参与纠正预防措施的实施；

3、参与变更评估、计划跟踪落实；参与确认与验证工作，制定年度验证计划并跟踪实施进度；

4、参与相关环境监测及其他临时性工作等。

任职资格

1、本科及以上学历，有一年及以上药厂生产质量工作经验；

2、熟悉口服液制剂生产流程，熟悉药品相关法律法规及指导原则；

3、有较好的逻辑思维，善思考，具有良好的自主学习能力、沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力；

4、医药或相关专业。

薪资范畴

面议

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岗位职责

1、负责临床研究项目的调研立项、过程管理和项目结题的实施工作；

2、负责研究过程中对委托单位包括临床研究机构、CRO公司等的沟通协调、监察和稽查；

3、负责相关研究项目试验档案的收集、整理及归档；

4、负责临床相关申报资料的撰写；

5、负责临床信息的调研和文献研究。

任职资格

1、本科及以上学历，药学或临床医学等相关专业，硕士学历优先；

2、从事CRA等临床试验相关工作经验3年及以上，有项目管理经验者优先，硕士可适当放宽经验要求；

3、具有临床研究相关规范的培训经历，熟悉GCP和临床研究的专业知识；

3、了解国内外生命科学研究、注册管理法规和制药技术发展动态；

4、熟练操作各种办公软件和临床研究相关信息系统;

5、具备良好的工作计划性、人际沟通能力与语言表达能力。

薪资范畴

面议

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岗位职责

1.协助项目负责人进行项目立项调研和预研究；

2. 根据项目研究的整体思路，及相关国家法规文件和指导原则要求，起草项目工艺研究方案；

3.根据审核批准的工艺研究方案及项目负责人的要求，制定具体实验方案，实施实验研究，填写相关原始记录；

4.对实验结果进行总结，提出实验结论和建议；

5.起草和修订工艺研究报告，撰写注册申报资料；

6.根据项目负责人要求，完成注册申报研制现场核查准备；

7.其他研究相关工作。

任职资格

1、本科及以上学历，药学及相关专业；

2、2年以上中药药物工艺研究工作经验。

薪资范畴

面议

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岗位职责

1、根据研发项目，合理制定质量研究计划、并对计划进度的实施、完成情况等进行管理；

2、负责研发项目的质量研究工作，完成分析方法的建立和验证，建立质量标准；

3、负责研发项目稳定性试验研究；

4、负责整理原始研究资料，撰写新药报批中质量相关的研究资料；

5、协助进行实验室管理工作。

任职资格

1、本科以上学历，具有一年以上药物研发工作经验，药学相关专业；

2、熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，独立完成过中药质量标准建立，有撰写中药注册研究资料经验；

3、熟悉实验室常用仪器设备，如HPLC、GC等的操作使用；

4、善于主动积极思考、具有创新思维和能力，具备技术突破的潜质，良好自我管理能力；

5、较强的文献检索能力。

薪资范畴

面议

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岗位职责

1、负责非临床研究项目的调研立项、过程管理和项目结题的实施工作；

2、负责研究过程中对委托单位包括合作院校、GLP机构等的沟通协调和质量把控；

3、负责相关研究项目试验档案的收集、整理及归档；

4、负责非临床相关申报资料的撰写；

5、负责相关医药信息的调研和文献研究。

任职资格

1、硕士及以上学历，药学或临床医学等相关专业；

2、具有1年以上非临床研究、新药研究、药品注册等相关工作经验；

3、熟悉非临床研究相关法规和指导原则，具备扎实的药理毒理学理论基础，熟悉药理毒理学相关研究技术；

4、熟练的文献检索、阅读和整理综述能力；

5、具备良好的工作计划性、人际沟通能力与语言表达能力。

薪资范畴

7K~12K

岗位职责

1.协助领导制定公司及子公司的投资及并购重组计划及实施；

2.研究国际国内生物医药领域发展趋势，掌握资本市场政策、经济、环境、产业动态，了解同行、竞争对手的资源状况、并购动态等信息，分析、预判投资、并购等方面的机会与风险，为公司资本运作提供可行的方案；

3.实施投资、并购等计划，参与项目的商务谈判，完成项目相关的具体实施程序；

4.负责被投资项目的投后管理，对已投资项目进行持续评估与监控，对未达到投资目标的项目，出具改善建议或处理处置建议。

任职资格

1.经济/金融硕士学位（投资生物医药行业经验）、生物医药硕士学位（投资机构经验），主导操作过2个以上成功的大型资本运作案例，有精细化工相关学习、工作经验优先考虑；

2.具备财务分析、投资估值等方面的专业知识，熟悉相关法律、法规和政策；

3.对生物医药行业有深度认识和研究，良好的投资分析、判断能力及决策力，具备优质的项目渠道资源和广泛的社会关系者优先；

4.中英文流利（不强制要求），具备良好的谈判能力、资源整合能力、协调能力、沟通表达能力及团队协作精神；

5.对工作尽职尽责，细心谨慎，能适应频繁出差的高强度工作节奏，能承受较大压力。

薪资范畴

15~30K